翻訳者・その他募集

職種

日本語/英語と70カ国語以上の言語、20以上の専門分野における翻訳

誤字・脱字・入力ミスや固有名詞の確認、表記の統一、訳抜け確認などを最終工程として担当

原文と訳文を比較し、誤訳・訳抜け・表現などを含む内容の総合的なチェックを担当

英訳文を使用目的に相応しい自然な英文に修正する、緻密なチェック作業を担当

QC点検、メディカルライティング、特許調査、DTPオペレーター、アカデミー講師など

分野

特許

一般・人文科学系

科学技術系

医学・薬学・ライフサイエンス・医療機器

分野
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メディカルライター
治験・申請関連文書、PV関連文書および投稿論文のメディカルライティング業務です。
業務内容 メディカルライター(フリーランス)を募集しています。 【開発・申請】 治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、照会事項、添付文書など 【学術・DI・メディカルアフェアーズ】 インタビューフォーム、製品情報概要…
CMC薬事ライター
承認申請資料(CTD M2.3、M3)、照会事項回答等のCMC関連文書を作成する業務です。
業務内容 CMC薬事ライター(フリーランス)を募集しています。 承認申請資料(CTD M2.3、M3)、照会事項回答等のCMC関連文書を作成する業務です。
  • 経験者のみ
PVメディカルライター
ファーマコビジランス(PV)関連文書(DSUR、安全性定期報告等)を作成するメディカルライターの求人情報です。
業務内容 PVメディカルライター(フリーランス)を募集しています。 ファーマコビジランス(PV)関連文書(DSUR、安全性定期報告、再審査申請資料、RMP、PBRERなど)を作成する業務です。
非臨床ライター
照会事項回答等の非臨床(毒性・薬理・薬物動態)関連文書を作成する業務です。
業務内容 非臨床ライターを募集しています。治験薬概要書、承認申請資料(CTD M2.4、M2.6等)、照会事項回答等の非臨床(毒性・薬理・薬物動態)関連文書を作成する業務です。 ※毒性・薬理・薬物動態いずれか一部でも可。
  • 毒性・薬理・薬物動態のうち一部可
校正者
ビジネス・工業系校正者
ビジネス・工業系全般分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
業務内容 ビジネス・工業系全般分野において、原文と訳文を突き合わせて校正するお仕事です。在宅での業務が可能です。 具体的には、誤字・脱字・入力ミス・数字記号のミスなどがないか、レイアウト編集に問題がないか、訳語・表記が統一されているか、また…
校正者
医薬・治験校正者
医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
業務内容 医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。原文と訳文を突き合わせて、誤訳、訳抜け、誤字脱字などを修正します。 【対象となるドキュメント例】 ・治験関連ドキュメント(臨床、非臨床、CMC、薬事申請) ・学術情…
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