業務内容 | 医療機器関連の海外法規制等の調査業務です。 昨今の医療機器関連のドキュメント作成事業の拡張に伴い、プロジェクト要員として各職種の人材を募集しております。 医療機器メーカーや関連企業にて、設計開発に携わった経歴のある方、設計や申請のドキュメント作成に携わった経歴のある方、技術文書や取扱説明書の翻訳に携わった経歴のある方、QMSの実務や文書作成に携わった経歴のある方など、多様な人材を求めています。 |
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募集分野 | 医療機器法規制等調査担当者 |
言語 | |
応募要件 | 【必須】 ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint) ・海外情報に関する何らかの調査経験をお持ちの方 ・英語での情報収集に抵抗のない方 ・インターネットや文献等を駆使した情報収集や知識修得に慣れている方 【歓迎】 ・医療機器や工業製品に係る法規制の調査経験がある方 ・海外申請業務経験がある方 ・規制、規格に関わる業務経験がある方 ・医療機器メーカー、CRO、認証機関等での勤務経験がある方 ※スタートアップ期間等、必要に応じて弊社東京本社にお越し頂き、オンサイトで業務が可能な方(交通費支給補助あり) |
待遇・報酬 | フリーランスでの業務委託(在宅)、出来高制 |
備考 |
応募方法 | 下記の[応募フォームへ]をクリックし、必要事項をご記入のうえ、送信してください。 同時に応募受付完了メールが自動送信されます。メールの内容をご確認の上、履歴書およびWordまたはExcelで作成した職務経歴書、応募職種関連の実績表(実績がある場合)をアップロードしてください。 ※応募受付メールが届かない場合は、「迷惑メールフォルダ」や「ゴミ箱」にメールが振り分けられていないかご確認ください。それでも受信が確認できない場合は、以下[お問い合わせフォーム]より、お問い合わせください。 |
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