【2/15開催】ユーザビリティ規格IEC 62366-1:2015 (JIS T62366-1:2019) 解説セミナー

契約書翻訳セミナー「英文契約書翻訳のキーポイント　～一般英語と法律英語の違い～」配信のお知らせ

録画配信セミナー「コロナ禍が国内外特許出願におよぼす影響と今後」のお知らせ

2020年10月17日（土）『メディカルクリエーションふくしま2020』にて「AIを活用した医療機器の開発および薬事対応に関する規制概要」と題して講演いたしました。

【10/12開催】MDCG 2020-13 “臨床評価審査報告書テンプレート”解説セミナー

【9/25開催】事業化成功のための日本・医療機器薬事基礎セミナー

2020年9月6日（日）岡山大学様主催・岡山理科大学様共催の2020年度「次世代医療機器開発人材育成プログラム」にて、「医療機器製造業の品質管理と業登録申請」と題して講演いたしました。

【8/28開催】MDRの臨床評価における“ベネフィット・リスク比の受容可能性”の評価方法の解説　セミナー

2020年7月10日（金）ふくしま医療機器産業推進機構様、サン・フレア共催セミナー「初心者向け日本医療機器規制・薬事基礎セミナー」を開催いたしました。

【7/22開催】サン・フレア 初心者向け日本医療機器規制・薬事基礎セミナー