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【医療機器オンラインセミナー】 日本薬機法のQMS省令に基づく品質マネジメントシステム構築方法の解説のご案内

株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門では、下記の医療機器QMS構築に関するセミナーを開催いたします。本セミナーは、日本薬機法のQMS省令に基づく品質マネジメントシステム構築に関する基礎知識をコンパクトに学べる構成となっており、以下のような方を対象としております。

  • 新卒で医療機器メーカーに入社された方
  • 医療機器業界に初めて転職された方
  • 他部門から医療機器部門に異動された方
  • 薬事以外の部門で、医療機器法規制へのコンプライアンスや薬事業務の基本的な内容について、把握する必要ある方(マーケティング、サービス部門の方など)
  • 医療機器法規制や製品市販手続きについて、改めて基礎からの学習を希望される方

セミナー概要

日時 2024年8月30日(金)13:00~17:00 (4時間)
場所 オンライン開催(Zoomウェビナー)
プログラム内容
  • QMS省令、GVP省令
  • 不具合報告、回収報告
  • 上記を取り込んだ品質マネジメントシステムの構築方法
  • JIS Q13485:2018との関係について、他
  • 理解度テスト
受講料

40,000円(税込み)
※上記は、オンライン参加1名様分の受講料となります。複数名で参加される場合は、人数分のお申込みをお願いいたします。

定員

20名程度
※申込み多数の場合は抽選とさせていただく場合がございます。

詳細 詳細やお申し込みについては「医療機器に関する薬事トータルサポート」Webサイトをご覧ください。
備考 ※プログラム内容等は一部調整される場合がございます。
※本セミナーは医療機器・体外診断用医薬品メーカー様向けとなっております。コンサルタント等同業の方や、個人の方からの申込みはお断りする場合がございます。

株式会社サン・フレアについて

株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門は、医療機器の開発初期段階から事業化に至るまで、薬機法や海外薬事を見据えたワンストップかつグローバルな支援を通して、医療機器関連企業を始めとしたステークホルダーの皆様の医療機器薬事ニーズに応えるべく活動しております。主に、グローバルな戦略・薬事コンサルティング、世界各国における法規制・規格・製品に関する調査、高度な専門性を伴う医療機器翻訳、世界各国における各国規制・ガイドライン参考和訳販売、オンサイトセミナー・講習会、人材育成プログラムなどの企画・実施等のサービスを提供し、医療機器の薬事をトータルでサポートしております。

本件に関するお問い合わせ先

株式会社サン・フレア テクニカルセミナー部門
Tel: 03-3355-1383
Mail: sf-seminar@sunflare.co.jp


サン・フレアの医療機器に関する薬事コンサルティングサービス等の詳細は、『サン・フレア 医療機器Webサイト』をご覧ください。

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